- Jouw hoofdzakelijk doel is de uitvoering van het gehele productieproces voor stamcellen onder cGMP-voorwaarden. Dit omvat de productie van op de markt gebrachte producten evenals klinisch materiaal.1.Uitvoering van het volledige productieproces:- Celvoorraadgeneratie, API-productie, aseptisch vullen en secundaire verpakking binnen cleanroomgebieden A/B, C, D en ongeclassificeerde gebieden met geautomatiseerde en handmatige processtappen volgens de vereisteJouw hoofdzakelijk doel is de uitvoering van het gehele productieproces voor stamcellen onder cGMP-voorwaarden. Dit omvat de productie van op de markt gebrachte producten evenals klinisch materiaal.1.Uitvoering van het volledige productieproces:- Celvoorraadgeneratie, API-productie, aseptisch vullen en secundaire verpakking binnen cleanroomgebieden A/B, C, D en ongeclassificeerde gebieden met geautomatiseerde en handmatige processtappen volgens de vereiste
